page_banner

محصولات

کیت ایمونواسی Chemiluminescense System Protein C

توضیح کوتاه:


جزئیات محصول

برچسب های محصول

محلول انعقادی

سلسله

نام محصول

اببر

سیستم پروتئین C

سنجش سیستماتیک پروتئین C

پروتئین سی

سنجش سیستماتیک پروتئین S

پروتئین اس

سیستم پروتئین C به طور عمده شامل پروتئین C (PC)، پروتئین S (PS)، ترومبومودولین (ترومبومودولین، TM، همچنین به عنوان ترومبومودولین و مهار کننده پروتئین C) شناخته می شود.PC پروتئین فعال C (APC) را تحت تأثیر ترومبین تشکیل می دهد که عمدتاً می تواند کوفاکتورهای انعقادی FVa و Fla را غیرفعال کند.مانع از اتصال فاکتور Xa به پلاکت ها می شود.ترویج فیبرینولیز؛PS عمدتا نقش خود را با تسریع غیرفعال شدن Fla توسط عملکرد APC ایفا می کند.TM روی غشای سلولی ثابت است و اساساً یک گیرنده ترومبین است.در حضور Ca2+، فعال سازی کامپیوتر را تسریع می کند.

پروتئین فعال C (APC) به عنوان یک ضد انعقاد "در صورت تقاضا" عمل می کند و تشکیل ترومبین را کاهش می دهد.کاهش سطح پلاسمایی APC یا پروتئین C (PC) با افزایش خطر ترومبوآمبولی وریدی مرتبط است.APC همچنین عملکردهای محافظ سلولی را نشان می دهد و کاربرد درمانی آن در سپسیس شدید ارزیابی شده است و در چندین بیماری با یک جزء التهابی مهم در حال ارزیابی است.

پروتئین فعال C (APC) یک پروتئاز سرین مشتق شده از پیش ساز غیر فعال آن، پروتئین C (PC) است که با غیرفعال کردن فاکتورهای Va و VIIIa به عنوان یک ضد انعقاد طبیعی قوی عمل می کند.تولید نرمال APC به مجموعه دقیق ترومبین، ترومبومودولین، PC و گیرنده PC سلول اندوتلیال (EPCR) روی سطح سلول های اندوتلیال بستگی دارد.بنابراین، هر گونه تغییر در کارایی این مجموعه ممکن است باعث کاهش یا افزایش تولید APC شود که خطر ترومبوز را اصلاح می کند.

شواهدی برای تولید APC در داخل بدن وجود دارد.بنابراین، وجود مقادیر در گردش یک پپتید فعال کننده PC و کمپلکس های APC با مهارکننده های فیزیولوژیکی آن گزارش شده است.ارتباط فیزیولوژیکی PC در تنظیم انعقاد خون از توصیف افزایش خطر ترومبوآمبولی وریدی (VTE) مرتبط با کمبود ارثی PC و سطوح پایین APC در گردش ناشی می‌شود.

اگرچه از نظر مفهومی در دهه 60 مشکوک بود، فعالیت های پروتئین C و پروتئین S در هموستاز از اواسط دهه 80 مورد بررسی و گزارش قرار گرفت و به دنبال آن ترومبومودولین، یک پروتئین مرتبط با غشای سلول اندوتلیال، که مهمترین نقش هموستاتیک را ایفا می کرد، کشف شد.این 3 پروتئین در تنظیم ترومبوژنز و محافظت در برابر حوادث ترومبوآمبولیک عمل می کنند.هنگامی که خون فعال می شود، هر اثری از ترومبین در گردش توسط ترومبومودولین در میکروسیرکولاسیون جذب می شود، و ترومبین را از طریق ظرفیت فعال کردن پروتئین C به پروتئین فعال C، که به عنوان نگهبان در انعقاد خون عمل می کند، به یک ضد انعقاد تبدیل می کند. با پروتئین S رایگان، برای مسدود کردن هر محل فعال سازی خون جدید، و به خصوص فاکتورهای V و VIII فعال شده در گردش.پروتئین S نه تنها به عنوان کوفاکتور پروتئین C فعال، بلکه به عنوان کوفاکتور مهارکننده مسیر فاکتور بافتی نیز عمل می کند.علاوه بر این، از طریق اتصال به C4b-BP، عملکردهایی در مسیر مکمل دارد.یکی دیگر از قابلیت‌های پروتئین فعال C کاهش فعالیت فیبرینولیتیک است، زیرا مهارکننده پروتئین C فعال به عنوان مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن 3 نیز شناخته می‌شود. سیستم پروتئین C-Protein S در حضور فاکتور V جهش‌یافته (فاکتور V-Leiden یا Factor V-Leiden یا Factor V-Leiden) کارآمدتر می‌شود. انواع دیگر)، که در برابر اثر غیر فعال کننده آن مقاوم است.سایر آسیب شناسی های مرتبط با این سیستم مربوط به ایجاد آلو یا اتوآنتی بادی های پروتئین S یا ترومبین است که می تواند عوارض ترومبوتیک شدید در بیماران مبتلا ایجاد کند.پروتئین C فعال (به ویژه در بیماران مبتلا به سپسیس) یا ترومبومودولین به عنوان داروهای ضد ترومبوتیک پیشنهاد می شود.مهمتر از همه، کمبود مادرزادی یا اکتسابی پروتئین C یا پروتئین S با حوادث ترومبوتیک مکرر شدید همراه است.


  • قبلی:
  • بعد:

  • HOME