page_banner

محصولات

کیت تست IgG آنتی بادی های دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی

توضیح کوتاه:

بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی (CNSDD) یک بیماری خود ایمنی است که با دمیلینه شدن چند کانونی و التهابی سیستم عصبی مرکزی (CNS) مشخص می شود.


  • قیمت فوب:0.5 - 9999 دلار آمریکا / قطعه
  • حداقل تعداد سفارش:100 قطعه/قطعه
  • قابلیت ارائه:10000 قطعه/قطعه در ماه
  • جزئیات محصول

    برچسب های محصول

    محلول نورتابی شیمیایی (بیماری های خود ایمنی)

    سلسله

    نام محصول

    اببر

    آنتی بادی های دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی IgG

    سیستم عصبی مرکزی آکواپورین 4

    AQP4

    گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین

    MOG

    پروتئین پایه میلین

    MBP

    AQP4 یک ناقل مخصوص آب است که عمدتاً در آستروسیت‌های CNS، اما همچنین در کلیه (مجرای جمع‌آوری)، ریه (سلول‌های اپیتلیال برونش)، معده (سلول‌های جداری معده)، اپیتلیوم غده‌ای مختلف و ماهیچه‌های اسکلتی یافت می‌شود.AQP4، فراوان ترین کانال آب در CNS، یک هموتترامر است که از طریق پروتئین دیستروگلیکان به سطح آستروسیت ها متصل می شود.در میان تمام بیماری های دمیلینه کننده التهابی CNS، AQP4 اولین انتخاب برای تشخیص NMO و MS از سایر بیماری های التهابی است (ویژگی بیش از 95٪).از آنجایی که MRI های سر بیماران مبتلا به NMO اولیه معمولاً قابل توجه نیستند، آزمایش سرولوژیکی برای AQP4 می تواند در هدایت درمان و پیش بینی اولیه مفید باشد.میزان مثبت AQP4 در بیماران مبتلا به میلیت عرضی گسترده طولی (LETM) 40 درصد و در بیماران مبتلا به نوریت بینایی (ON) 20 درصد بود.در بیماران مبتلا به سندرم آلوبار بالینی (ON یا LETM)، مثبت بودن AQP4 احتمال تقریباً 50% ایجاد دمیلیناسیون CNS را در عرض 1 سال نشان می دهد.

    بیماری های آنتی بادی MOG در سال های اخیر به تدریج در افق مردم ظاهر شده است.MOG (گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین) یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی بین 26 تا 28 کیلو دالتون است.این به طور خاص بر روی خارجی ترین لایه های میلین و الیگودندروسیت های پستانداران در CNS بیان می شود و درجه بالایی از حفاظت را در بین گونه ها نشان می دهد، جایی که می تواند به عنوان نشانگر بلوغ الیگودندروسیت عمل کند و در انواع فعالیت های بیولوژیکی مانند تنظیم پایداری میکروتوبول، مسیر کلاسیک مکملدر ابتدا، محققان MOG را به عنوان هدف آنتی بادی دمیلینه کننده در مدل خوکچه هندی مبتلا به آنسفالومیلیت خودایمنی تجربی (EAE) شناسایی کردند.

    MBP در سرم یا CSF بیماران ام اس تشخیص داده می شود، اما این توضیح نمی دهد که آیا این اتوآنتی بادی ها مستقیماً در پاتوژنز آسیب دمیلینه کننده MS نقش دارند یا تنها پس از آسیب بافتی مرتبط با CNS تولید می شوند.واضح است که آنتی بادی در بیماران ام اس می تواند پلی پپتیدهای MBP را بشکند و باعث آسیب میلین شود، و این آنتی بادی های میلین، عمدتا از نوع IgG1، می توانند مکمل را فعال کنند و باعث ایجاد سمیت سلولی وابسته به آنتی بادی شوند.

     


  • قبلی:
  • بعد:

  • HOME